Affilare la spada: HymonBio vince la coppa “Stella della creazione”.

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Affilare la spada: HymonBio vince la coppa “Stella della creazione”.

Il 7thIl 25 ottobre si è tenuta la China Experimental Medicine Conference (CEMC).the 26thal centro congressi del Greenfield Platinum Hotel, durante la Nanchang International Expo City.Il tema principale riguardava le principali opportunità: il futuro dopo l’epidemia.Il premio è stato sponsorizzato dal ramo di medicina sperimentale dell'Associazione nazionale per la gestione delle imprese dell'industria sanitaria, dal ramo dell'industria dei laboratori medici dell'Associazione nazionale per la gestione delle imprese dell'industria sanitaria e dal ramo della diagnosi in vitro dell'Associazione cinese dell'industria dei dispositivi medici.

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L'Imone®Il kit per il test SARS-Cov-2 ha vinto la Coppa “Star of Creation”, la medaglia d'oro per la diagnosi in vitro annuale di eccellenti prodotti innovativi in ​​Cina.Il dottor Tan, amministratore delegato dell'azienda, è stato invitato a partecipare alla cerimonia e ha ricevuto il premio sul palco.

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L'innovativo “metodo in una sola fase” dell'azienda risolve efficacemente il complicato processo di estrazione dell'acido nucleico: l'acido nucleico viene rilasciato automaticamente in 3 minuti, con il passaggio dal campione ai risultati al massimo in 30 minuti.Basato sulla tecnologia di blocco molecolare dei nanobody (MoLock) e su un design a doppio standard interno, raggiunge un'elevata sensibilità, un'elevata specificità e un monitoraggio dell'intero processo.

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Caratteristiche tecniche e vantaggi del prodotto

Rilevamento rapido: il "metodo in un solo passaggio" consente di ottenere risultati dal campione in 30 minuti.

Preciso e sicuro: prende di mira i geni N ed E per una doppia assicurazione.

Monitoraggio multiplo: l'esclusiva tecnologia DIDC a doppio standard interno esegue il controllo di qualità durante i processi di campionamento e analisi.

Tecnologia unica: l'esclusiva tecnologia MoLock migliora la sensibilità e la specificità

Alta sensibilità: fino a 200 copie/ml.

Ha ricevuto l'EUA dalla FDA e è stato citato dall'ex commissario della FDA.

Il prodotto è stato verificato dal Centro Laboratorio Clinico della Commissione Sanitaria Nazionale della Cina, dal Dipartimento di Microbiologia e Dispositivi della FDA statunitense, dalla Fondazione NHS dell'Ospedale King's College nel Regno Unito, dal Laboratorio dell'Università Politecnica di Hong Kong affiliata all'Hong Kong Dipartimento della Salute di Kong e altre istituzioni autorevoli.Finora rileva il 100% delle varianti COVID-19, incluse ma non limitate a: Alpha, Beta, Gamma, Delta, Omicron e altre.Ha superato la certificazione US FDA EUA, EU CE e altre qualifiche nazionali.È stato riportato da più di 30 media inglesi d'oltremare ed è stato menzionato dall'ex commissario della FDA statunitense, il dottor Stephen M. Hahn, sul suo account Twitter ufficiale.

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Orario di pubblicazione: 26 ottobre 2022