HymonBio si concentra sullo sviluppo dell'industria medica di precisione e dei prodotti correlati al POCT e risponde attivamente alla domanda del mercato nazionale e internazionale, assumendosi responsabilità sociali.Il team di ricerca e sviluppo ha ampliato continuamente la propria linea di prodotti COVID-19 e ha contribuito alla lotta contro l’epidemia.Ora altri due prodotti hanno ricevuto la certificazione CE.
Il kit per test rapido dell'antigene Hymon® COVID-19 e il kit per test a pannello Triplex respiratorio Hymon® sono conformi ai requisiti della direttiva UE e sono stati registrati presso le autorità competenti.Si tratta di un'espansione del nuovo prodotto dopo aver ottenuto la FDA statunitense EUA e la CE UE per il kit di test Hymon® SARS-CoV-2.
Esistono molte somiglianze nell’epidemiologia e nei sintomi clinici della SARS-CoV-2, dell’influenza A e dell’influenza B. Una diagnosi differenziale tempestiva può consentire una gestione adeguata e adottare misure preventive e terapeutiche mirate.Le linee guida, come il “Piano di diagnosi e trattamento dell’influenza” cinese (edizione 2019) e il “Piano di diagnosi e trattamento della risposta del Consiglio di Stato al nuovo coronavirus polmonite” (ottava edizione), sottolineano esplicitamente l’importanza dell’identificazione del virus, della gestione scientifica e della diagnosi precisa e trattamento.
Le linee guida della FDA statunitense per il rilevamento di COVID-19 e dei virus respiratori sinciziali fanno riferimento ai test molecolari.I pazienti infettati da questi virus condividono sintomi clinici simili, ma il trattamento e la gestione per ciascuno sono molto diversi.Soprattutto durante la stagione influenzale, è necessario distinguere il COVID-19 dall’influenza o da altre infezioni virali prima del trattamento.Pertanto, è particolarmente fondamentale rilevare e identificare una varietà di virus in modo rapido e accurato.Con l’epidemia di COVID-19 in una fase importante di prevenzione e controllo, una diagnosi tempestiva e accurata può controllarne efficacemente la diffusione.
Il kit per test respiratorio Triplex Panel Test Hymon® offre vantaggi tecnici unici:
Rilevamento rapido: l'innovativo ed esclusivo metodo monofase completa l'elaborazione dell'acido nucleico di 3 agenti patogeni in 2 minuti, con il passaggio dal campione ai risultati in 35 minuti.
Un solo passaggio: una provetta per più test: geni SARS-CoV-2 N/E, influenza A e influenza B.
Preciso e sicuro: copertura genetica completa, rilevamento multi-bersaglio e molteplici garanzie.Tra cui il rilevamento del COVID-19 è stato approvato dalla FDA.
Monitoraggio multiplo: aumenta il processo operativo del monitoraggio della sequenza genetica del DNA umano e 3 controlli di qualità: controlli standard interni positivi, negativi e di derivazione umana.
Controllo di qualità: l'esclusiva tecnologia di bloccaggio molecolare dei nanocorpo (MoLock) migliora la sensibilità e la specificità.
Alta sensibilità: fino a 5 copie/reazione.
HymonBio ha le sue radici in Cina e fornisce prodotti COVID-19 accurati e ricchi per la prevenzione e il controllo dell'epidemia internazionale.
Orario di pubblicazione: 10 febbraio 2022