Il 3 dicembrerd, il nuovo kit di test di HymonBio per la rilevazione di COVID-19, influenza A e influenza B ha ricevuto l'approvazione da parte della Food and Drug Administration statunitense per la pre-EUA (numero di caso PEUA210541).Si prevede che diventerà il primo kit innovativo di test sugli acidi nucleici della Cina per testare queste tre malattie ad essere approvato negli Stati Uniti.
Con le ripetute ondate di SARS-CoV-2, in particolare con l’emergere del nuovo ceppo mutante Omicron, il rilevamento e il controllo della malattia sono diventati più difficili.I sintomi epidemiologici e clinici del COVID-19 e dell’influenza A e B sono molto simili;la doppia trasmissione aumenta la difficoltà di prevenzione e controllo dell’epidemia.È particolarmente importante rilevare l’influenza prevenendo e controllando il COVID-19.È la priorità delle priorità fare bene la diagnosi differenziale e l’intervento tempestivo.
HymonBio, concentrandosi sullo sviluppo di reagenti diagnostici molecolari innovativi, ha sviluppato con successo un nuovo kit di test rapido per SARS-CoV-2, certificato dalla FDA statunitense EUA e EU CE, ed è stato ripetutamente elogiato nei mercati europeo e americano.Questa volta, HymonBio ha presentato domanda alla FDA per un pannello triplex SARS-CoV-2/influenza A/influenza B, che fornirà all’Europa e agli Stati Uniti il rilevamento rapido e simultaneo di tre malattie.Attraverso la tecnologia proprietaria one-step, il rilevamento una tantum può distinguere rapidamente e accuratamente tre virus, in modo da fornire informazioni accurate alle cliniche, controllare efficacemente la diffusione della malattia e servire gli sforzi antiepidemici globali con la tecnologia cinese.
Orario di pubblicazione: 07-dic-2021